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Insertion of the 3′ ABL region into the long arm of chromosome 1 in a Philadelphia chromosome-negative chronic myeloid leukemia case

机译:在费城染色体阴性慢性粒细胞白血病病例中将3ABL区插入1号染色体的长臂

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摘要

Chronic myeloid leukemia (CML) is a pluripotent hematopoietic stem cell disorder almost always characterized by the presence of the Philadelphia chromosome (Ph), usually due to t(9;22)(q34;q11). The presence of Ph results in the formation of the BCR/ABL fusion gene, which is a constitutively activated tyrosine kinase. Approximately 1% of CML patients appear to have a Ph-negative karyotype but carry a cryptic BCR/ABL fusion that can be located by fluorescence in situ hybridization (FISH) at chromosome 22q11, 9q34 or a third chromosome. This study investigated a rare Ph-negative CML case with insertion of the 3′ ABL region into the long arm of derivative chromosome 1 but lacking the 5′ BCR region on der(22).
机译:慢性粒细胞白血病(CML)是一种多能造血干细胞疾病,几乎总是以费城染色体(Ph)的存在为特征,通常是由于t(9; 22)(q34; q11)引起的。 Ph的存在导致BCR / ABL融合基因的形成,这是一个组成性激活的酪氨酸激酶。大约1%的CML患者似乎具有Ph阴性核型,但携带隐性BCR / ABL融合蛋白,可以通过荧光原位杂交(FISH)将其定位在22q11、9q34或第三条染色体上。这项研究调查了一个罕见的Ph阴性CML病例,该病例的3'ABL区插入了衍生染色体1的长臂,但在der(22)上缺少5'BCR区。

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