慢性粒细胞白血病患者费城染色体的遗传学特征

摘要

目的 单中心回顾性分析慢性髓系白血病费城染色体的遗传学特征.方法 收集本院2016年1月至2019年6月诊断的70例慢性髓系白血病患者的临床资料、BCR/ABL双色双融合探针(DCDF)和G显带染色体核型分析结果.结果 BCR/ABL双色双融合探针(DCDF)检测70例CML均为阳性,阳性率为100.00％;经典阳性信号1R1G2Y占67.14％(47/70);非经典阳性信号中1R1G1Y占15.71％(11/70),2R2G1Y占7.14％(5/70),1R2G1Y占2.86％(2/70),1R2G1Y与1R2G2Y混合占1.42％(1/70),1R2G1Y与1R1G2Y混合占4.29％(3/70),2R1G1Y与1R1G2Y混合占1.42％(1/70);常规染色体核型G显带阳性检出率为95.00％(57/60),经典t(9;22)易位占92.98％(53/57),伴+Ph、+8、inv(16)、-y等其他染色体异常占9例;复杂变异易位占7.02％(4/57).结论 慢性髓系白血病患者费城染色体遗传学特征各有不同,结合FISH和染色体检测对疾病进展有指导意义.