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Association between a Serotonin Transporter Length Polymorphism and Primary Insomnia

机译：血清素转运蛋白长度多态性与原发性失眠之间的关联

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Study Objective:To test the hypothesis that a 44-base-pair insertion/deletion polymorphism in the 5' regulatory region of the serotonin transporter gene (5-HTTLPR) is associated with primary insomnia.

机译：研究目的：检验以下假设：5-羟色胺转运蛋白基因（5-HTTLPR）5'调控区的44个碱基对的插入/缺失多态性与原发性失眠有关。

著录项

期刊名称 Sleep
作者
Michael Deuschle; Michael Schredl; Claudia Schilling; Stefan Wüst; Josef Frank; Stephanie H. Witt; Marcella Rietschel; Magdalena Buckert; Andreas Meyer-Lindenberg; Thomas G. Schulze;
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作者单位

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年(卷),期 2010(33),3
年度 2010
页码 343–347
总页数 5
原文格式 PDF
正文语种
中图分类精神病学;
关键词
Primary insomnia polysomnography 5-HTTLPR serotonin depression genotype susceptibility;

机译：原发性失眠;多导睡眠图;5-HTTLPR;5-羟色胺;抑郁症;基因型;易感性;

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