机译:Beckwith-Wiedemann综合征的H19和NAP1L4(hNAP2)候选基因和IGF2 DMR2的突变分析(字母)
机译:Beckwith-Wiedemann综合征患者的IGF2 / H19印迹控制区域中OCT结合位点的新型从头突变
机译:Beckwith-Wiedemann综合征是由IGF2 / H19印迹控制区域ICR1中OCT结合基序的母体遗传突变引起的。
机译:RAS基因突变在急性髓性白血病和髓细胞增强综合征中:荟萃分析其发生和预后相关性
机译:在李氏综合征果蝇模型中鉴定抑制神经变性的突变的候选基因
机译:对3号染色体上候选莫比乌斯综合症基因PGT和GATA2和10号染色体上EGR2的突变分析
机译:Beckwith-Wiedemann综合征的H19和NAP1L4(hNAP2)候选基因和IGF2 DMR2的突变分析