机译:婴儿脑脊髓神经病和线粒体翻译缺陷是由于纯合子RMND1突变
机译:线粒体延伸因子EFG1和EFTu突变的患者的小儿脑病和线粒体DNA翻译缺陷
机译:RMND1突变引起与多种氧化磷酸化复合缺陷和线粒体翻译缺陷相关的脑病
机译:一个16岁女孩纯合的MTHFR和杂合因子的16岁女孩下肢深静脉血栓形成?莱顿突变
机译:线粒体DNA突变在少肌症中的作用:对线粒体“恶性循环”理论和细胞凋亡的影响。
机译:线粒体延伸因子EFG1和EFTu突变的患者的小儿脑病和线粒体DNA翻译缺陷
机译:婴儿脑脊髓神经病和线粒体翻译缺陷是由于纯合子RMND1突变。