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公开/公告号CN106755335B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-06-05
原文格式PDF
申请/专利权人 中山大学中山眼科中心;
申请/专利号CN201611076186.4
发明设计人 张清炯;贾小云;黎仕强;郭向明;肖学珊;
申请日2016-11-30
分类号C12Q1/6883(20180101);C12Q1/6858(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构44001 广州科粤专利商标代理有限公司;
代理人刘明星
地址 510060 广东省广州市先烈南路54号
入库时间 2022-08-23 11:00:29
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-06-05
授权
2017-06-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20161130
实质审查的生效
2017-05-31
公开
机译: 检测与肌张力障碍和/或Leber遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变14459
机译: 用于检测生物试剂的引物和探针,包含该引物和试剂盒的试剂盒以及使用该试剂盒的检测方法
机译: 治疗Leber的遗传性视神经病变的组合物和方法
机译:一种简单的寡核苷酸生物芯片,能够快速检测中国Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA突变
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变,导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍。
机译:采矿:一种有效的基于互信息的上位性检测方法,可改善遗传性状的定量预测
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:一种简单的寡核苷酸生物芯片能够快速检测中国Leber遗传性视神经病变(LHON)患者的线粒体DNA突变
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。
机译:一种用于Xm256化学试剂检测试剂盒中芥子检测的新型化学加热器系统