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一种Leber遗传性视神经病变线粒体DNA基因突变的检测引物、试剂盒和检测方法

摘要

本发明涉及一种Leber遗传性视神经病变线粒体DNA基因突变的检测引物、试剂盒和检测方法。本发明基于Sanger测序的原理,具有高度的敏感性、稳定性和准确性的特点,可以同时检测LHON mtDNA最常见的四个致病突变,解决了现有检测LHON线粒体DNA突变方法的灵敏度低和特异性不够强、容易污染和费用昂贵等问题,为LHON提供了一种精准的基因诊断方法,对该病的遗传咨询和基因治疗有重要意义。

著录项

  • 公开/公告号CN106755335B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-06-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学中山眼科中心;

    申请/专利号CN201611076186.4

  • 申请日2016-11-30

  • 分类号C12Q1/6883(20180101);C12Q1/6858(20180101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构44001 广州科粤专利商标代理有限公司;

  • 代理人刘明星

  • 地址 510060 广东省广州市先烈南路54号

  • 入库时间 2022-08-23 11:00:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-06-05

    授权

    授权

  • 2017-06-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20161130

    实质审查的生效

  • 2017-05-31

    公开

    公开

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