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余曼; 彭燕; 万腊根; 周普辉;
南昌大学第一附属医院检验科 江西南昌 330006;
凝血因子Ⅶ; 基因突变; 表型;
机译:欧洲F7基因突变A294V的纯合和杂合受试者中VII因子缺乏症临床表现的变异性|血液学
机译:由SPTB基因的新型纯合突变引起的遗传球致胞致症的情况误诊为(由于KLF1基因突变引起的3-丘脑血症患者
机译:纯合性的C1q C链基因的土耳其家庭遗传性C1q缺陷的家庭中的新型突变。
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:纯合蛋白C缺乏症:鉴定导致突变蛋白C分泌受损的新型错义突变
机译:一个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系的临床特征和基因分析
机译:12例遗传性球形胞致胞症12例中国儿童新ANK1基因突变的临床表现与表型分析
机译:综合临床表型分析自闭症易感基因发现的遗传图谱
机译:基因改性植物表现出种子产量增加,所述种子产量增加,所述种子产量包括伴有野生型等位基因纯合的糖依赖性1(SDP1)的第一家族,以及用于突变等位基因的SDP1纯合的第二家族主义
机译:基因F2,F5,F7,F13,FGB,ITGA2,ITGB3,PAI-1的碱基取代点突变分析中确定后移植嵌合体的方法
机译:与遗传性血色素沉着症相关的ferroportin 1基因突变
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