机译:22q11和11q23上的基因组不稳定区域作为复发性体质t(11; 22)的病因。
机译:父系平衡的相互易位t(9; 22)(q34.3; q11.2)导致婴儿由于3:1减数分裂和第三单体性而具有9q亚端粒和22q11缺失综合征的特征。
机译:成人22q11缺失综合征的缺失断点的分子表征。
机译:22Q11删除综合征中的脊柱侧凸
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:紧密聚类的11q23和22q11断点允许基于PCR的递归体质t(11; 22)检测
机译:聚集11q23和22q11断点和3:1减数分裂错误隔离 在多个不相关的t(11; 22)家庭中