机译:单倍型和系统发育分析表明欧洲特定的mtDNA背景通过增加主要突变11778和14484的渗透性而在Leber遗传性视神经病变的表达中起作用。
机译:亚洲特定的mtDNA背景与Leber遗传性视神经病变的主要G11778A突变有关。
机译:对日本患者携带线粒体DNA G11778A突变的Leber遗传性视神经病患者的线粒体DNA置换环单倍型进行系统发育评估。
机译:在两个印度家庭中同时发生Leber遗传性视神经病变的m.1555A> G和m.11778G> A线粒体DNA突变
机译:在两个印度家庭中同时出现Leber遗传性视神经病变的m.1555A G和m.11778G A线粒体DNA突变
机译:荚膜红球菌NADH:泛醌氧化还原酶中的nuoM arg368his突变:与勒伯遗传性视神经病变相关的人类nd4-11778 mtDNA突变模型