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机译:亚洲特定的mtDNA背景与Leber遗传性视神经病变的主要G11778A突变有关。
Mutation; LHON; DNA; Mitochondrial; Optic Atrophy; Hereditary; Leber; Polymorphism; Single Nucleotide; 突变; DNA; 线粒体;
机译:亚洲特定的mtDNA背景与Leber遗传性视神经病变的主要G11778A突变有关。
机译:怀疑患有Leber遗传性视神经病变的903个中国家庭中mtDNA突变的分子流行病学。
机译:A1555G和G11778A在患有Leber遗传性视神经病变的中国家庭中并存。
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:多代谱系中的主要致病性mtDNA突变与Leber遗传性视神经病变。
机译:Leber遗传性视神经病变中罕见的原发性线粒体DNa突变和可能的协同变异。