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Population diversity of the genetically determined TTR expression in human tissues and its implications in TTR amyloidosis

机译:遗传确定的人体组织中TTR表达的种群多样性及其对TTR淀粉样变性的影响

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摘要

BackgroundTransthyretin (TTR) amyloidosis is a hereditary disease with a complex genotype-phenotype correlation. We conducted a literature survey to define the clinical landscape of TTR amyloidosis across populations worldwide. Then, we investigated whether the genetically determined TTR expression differs among human populations, contributing to the differences observed in patients. Polygenic scores for genetically determined TTR expression in 14 clinically relevant tissues were constructed using data from the GTEx (Genotype-Tissue Expression) project and tested in the samples from the 1,000 Genomes Project.
机译:背景转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样变性是一种遗传病,具有复杂的基因型与表型相关性。我们进行了一项文献调查,以定义全球人群中TTR淀粉样变性病的临床前景。然后,我们调查了由遗传决定的TTR表达在人群之间是否存在差异,从而导致了患者中观察到的差异。使用GTEx(基因型组织表达)项目的数据构建了14种临床相关组织中基因确定的TTR表达的多基因评分,并在1,000个基因组项目的样本中进行了测试。

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