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Enumeration of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis by quantitative real-time PCR culture on solid media and optical densitometry

机译:禽分枝杆菌亚种的计数。实时定量PCR固体培养基上培养和光密度测定法检测副结核病

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摘要

BackgroundDifferent approaches are used for determining the number of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) cells in a suspension. The majority of them are based upon culture (determination of CFU) or visual/instrumental direct counting of MAP cells. In this study, we have compared the culture method with a previously published F57 based quantitative real-time PCR (F57qPCR) method, to determine their relative abilities to count the number of three different MAP isolates in suspensions with the same optical densities (OD). McFarland turbidity standards were also compared with F57qPCR and culture, due to its frequent inclusion and use in MAP studies.
机译:背景技术不同的方法用于确定鸟分枝杆菌亚种的数量。悬浮液中的副结核病(MAP)细胞。它们中的大多数是基于培养(CFU的测定)或视觉/仪器直接计数的MAP细胞。在这项研究中,我们将培养方法与先前发布的基于F57的定量实时PCR(F57qPCR)方法进行了比较,以确定它们的相对能力,以计算具有相同光密度(OD)的悬浮液中三种不同MAP分离物的数量。由于McFarland浊度标准品经常被纳入和用于MAP研究,因此也将其与F57qPCR和培养物进行了比较。

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