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Variable motif utilization in homeotic selector (Hox)–cofactor complex formation controls specificity

机译:同源选择子(Hox)-辅因子复合物形成中可变基序的利用控制特异性

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摘要

Homeotic selector (Hox) proteins often bind DNA cooperatively with cofactors such as Extradenticle (Exd) and Homothorax (Hth) to achieve functional specificity in vivo. Previous studies identified the Hox YPWM motif as an important Exd interaction motif. Using a comparative approach, we characterize the contribution of this and additional conserved sequence motifs to the regulation of specific target genes for three Drosophila Hox proteins. We find that Sex combs reduced (Scr) uses a simple interaction mechanism, where a single tryptophan-containing motif is necessary for Exd-dependent DNA-binding and in vivo functions. Abdominal-A (AbdA) is more complex, using multiple conserved motifs in a context-dependent manner. Lastly, Ultrabithorax (Ubx) is the most flexible, in that it uses multiple conserved motifs that function in parallel to regulate target genes in vivo. We propose that using different binding mechanisms with the same cofactor may be one strategy to achieve functional specificity in vivo.
机译:同源选择子(Hox)蛋白通常与辅因子(如Extradenticle(Exd)和Homothorax(Hth))协同结合DNA,以在体内实现功能特异性。先前的研究将Hox YPWM主题确定为重要的Exd交互主题。使用一种比较方法,我们表征了此和其他保守序列基序对三种果蝇Hox蛋白特定靶基因的调控的贡献。我们发现,性梳减少(Scr)使用一种简单的相互作用机制,其中单个色氨酸基序对于Exd依赖的DNA结合和体内功能是必需的。腹部A(AbdA)更复杂,以上下文相关方式使用多个保守基序。最后,Ultrabithorax(Ubx)是最灵活的,因为它使用了多个保守的基序,这些基序可以并行调节体内的靶基因。我们建议使用具有相同辅因子的不同结合机制可能是在体内实现功能特异性的一种策略。

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