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Design Synthesis and Antiplasmodial Activity ofHybrid Compounds Based on (2R3S)-N-Benzoyl-3-phenylisoserine

机译:设计合成和抗疟原虫活性基于(2R3S)-N-苄基-3-苯基异丝氨酸的杂化化合物

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摘要

A series of hybrid compounds based on (2R,3S)-N-benzoyl-3-phenylisoserine, artemisinin, and quinoline moieties was synthesized and tested for in vitro antiplasmodial activity against erythrocytic stages of K1 and W2 strains of Plasmodium falciparum. Two hybrid compounds incorporating (2R,3S)-N-benzoyl-3-phenylisoserine and artemisinin scaffolds were 3- to 4-fold more active than dihydroartemisinin, with nanomolar IC50 values against Plasmodium falciparum K1 strain.
机译:合成了一系列基于(2R,3S)-N-苯甲酰基-3-苯基异丝氨酸,青蒿素和喹啉部分的杂合化合物,并测试了其对恶性疟原虫K1和W2菌株红细胞阶段的体外抗血浆活性。掺入(2R,3S)-N-苯甲酰基-3-苯基异丝氨酸和青蒿素支架的两种杂合化合物的活性比二氢青蒿素高3至4倍,对恶性疟原虫K1菌株的纳摩尔IC50值。

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