FGFR3 hypochondroplasia GH treatment;
机译:日本家族性软骨发育不良病例,FGFR3发生新突变
机译:日本儿童软骨发育不良的成纤维细胞生长因子受体3的新型S269C突变
机译:由于FGFR3中的K650T突变而患有软骨发育不足的日本男孩中的黑棘皮病
机译:离子迁移率 - 质谱显示淀粉样蛋白γ-蛋白的早期组装:家族性突变A2T和A2V的影响
机译:寻找家族性圆锥角膜的遗传突变
机译:日本儿童软骨发育不良的成纤维细胞生长因子受体3的新型S269C突变
机译:具有新突变在 FGFR3 i>中的日本家族病症