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Gene Mutations of FGFR Family Useful for Predicting or Detecting Hypochondroplasia or Achondroplasia

机译：FGFR家族的基因突变可用于预测或检测软骨发育不良或软骨病

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摘要

The present invention relates to Korean specific FGFR1, FGFR2, FGFR3 gene mutations and their use that can be used to determine susceptibility and susceptibility to cartilaginous hypoplasia and cartilage anomalies.

机译：本发明涉及韩国特异的FGFR1，FGFR2，FGFR3基因突变及其用途，其可用于确定对软骨发育不全和软骨异常的易感性和易感性。

著录项

公开/公告号KR101564329B1

专利类型
公开/公告日2015-10-29

原文格式PDF
申请/专利权人 고려대학교 산학협력단;
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申请/专利号KR20100047631
发明设计人 송해룡;
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申请日2010-05-20
分类号C12N15/12;C12Q1/68;
国家 KR
入库时间 2022-08-21 14:57:27

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