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Getting DNA copy numbers without control samples

机译:在没有对照样品的情况下获得DNA拷贝数

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摘要

BackgroundThe selection of the reference to scale the data in a copy number analysis has paramount importance to achieve accurate estimates. Usually this reference is generated using control samples included in the study. However, these control samples are not always available and in these cases, an artificial reference must be created. A proper generation of this signal is crucial in terms of both noise and bias.We propose NSA (Normality Search Algorithm), a scaling method that works with and without control samples. It is based on the assumption that genomic regions enriched in SNPs with identical copy numbers in both alleles are likely to be normal. These normal regions are predicted for each sample individually and used to calculate the final reference signal. NSA can be applied to any CN data regardless the microarray technology and preprocessing method. It also finds an optimal weighting of the samples minimizing possible batch effects.
机译:背景技术在拷贝数分析中选择用于缩放数据的参考对于实现准确的估算至关重要。通常,此参考文献是使用研究中包含的对照样品生成的。但是,这些对照样品并非总是可用,在这种情况下,必须创建人工参考。信号的正确产生对于噪声和偏置都至关重要。我们提出了NSA(正态搜索算法),一种可在有控制样本和无控制样本的情况下使用的缩放方法。基于这样的假设,两个等位基因中具有相同拷贝数的SNP富集的基因组区域可能是正常的。这些正常区域分别针对每个样本进行预测,并用于计算最终参考信号。 NSA可以应用于任何CN数据,而无需考虑微阵列技术和预处理方法。它还找到了最佳的样品权重,从而最大程度地减少了批次效应。

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