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FDA批准; Pharmaceuticals公司; 上市; 抗逆转录病毒药; HIV新药; 治疗费用; NNRTI; 酶抑制剂;
机译:新的抗逆转录病毒药物:对替普那韦,达那那韦,依曲韦林,利匹韦林,马拉维罗和拉格列韦的疗效,安全性,药代动力学和耐药性进行综述。
机译:在HIV感染的患者中,每天一次400 mg依曲韦林与每天两次200 mg依曲韦林的细胞内和血浆药代动力学
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:用于从人血浆中同时测定抗逆转录病毒药物阿扎那韦,达鲁那韦,依非韦伦,依曲韦林,洛匹那韦,拉格列韦,利托那韦的UPLC-MS / MS方法的验证。
机译:FDA通过原始和补充上市前批准途径对心脏植入式电子设备的批准1979-2012年
机译:从恩夫韦肽转为依曲韦林–依曲韦林扩大准入计划的疗效
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:依曲韦林中间体和依曲韦林多晶型物的制备方法
机译:通过联合使用替拉那韦和依曲韦林治疗HIV感染的方法
机译:依曲韦林和烟酰胺共晶体
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