激发型抗CD40单抗介导恶性肿瘤细胞凋亡及其机制探讨

摘要

目的探讨激发型CD40单克隆抗体对人B淋巴细胞恶性肿瘤的生物学效应及其机制.方法将激发型CD40单克隆抗体5C11加入肿瘤细胞的体外培养体系,采用细胞计数、流式细胞仪等方法分析单克隆抗体5C11对不同肿瘤细胞株的作用.结果 5C11能引起CD40表达的多发性骨髓瘤(MM)细胞株XG2和恶性淋巴瘤细胞株Daudi发生同型聚集,抑制其生长并介导凋亡;CD40分子介导的XG2和Daudi细胞凋亡作用与可溶性TNF产生无关.结论激发型CD40单克隆抗体通过诱导B细胞恶性肿瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞的体外生长.