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耿解萍; 陈竺;
不详;
凝血因子Ⅷ; 基因病变; 血友病;
机译:先天性凝血功能障碍的组合:因子II基因突变G20210A,因子V Leiden基因突变G1691A和蛋白S缺乏症。家庭学习|血液学
机译:离子洪流个人基因组机在皮肤鳞状细胞癌中的研究进展与应用揭示了新型基因突变
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:滤泡性淋巴瘤相关基因突变的研究进展
机译:包括Phe31ser,514钟和516tg因子X基因突变的六种新突变,包括三杂合酶,514钟和516tg因子X基因突变是尼泊尔和印度血症患者的先天性因子x缺乏
机译:人群中生发基因突变率的分子方法研究进展。
机译:用于检测表皮细胞生长因子受体基因突变的组合物,以及包含该组合物的试剂盒
机译:检测表皮生长因子受体基因突变的方法
机译:用于检测表皮生长因子受体基因突变的DNAcfDNA组合物和包含其的试剂盒
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