Weill Medical College of Cornell University.;
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:TFPI基因内含子7中的-33T-> C多态性影响静脉血栓栓塞的风险,与因子V Leiden和凝血酶原突变无关。
机译:同时进行等位基因特异性扩增:使用修饰的引物-模板错配进行SNP检测的策略-应用于凝血酶原20210A(因子II)和因子V Leiden(1691A)基因突变。
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:血液和/或骨髓移植后加速骨矿物质密度损失的临床和遗传危险因素
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变:与血栓形成相关的两个常见遗传缺陷。
机译:F5 R506Q(因子V Leiden)和F2(凝血酶原)G20210A的双重杂合子和纯合子携带者患心血管疾病的风险:一项回顾性家庭队列研究
机译:评估报销政策对临床实验室检测的利用和对患者护理的测试贡献的影响(凝血酶原时间(protime)和地高辛的医师办公室临床实验室检测的结果和风险因素)