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万波; 赵丽娟;
510630广州,南方医科大学第三附属医院胎儿医学中心;
Phelan-McDermid综合征; 语言发育迟缓; 全基因组拷贝数变异; 单核苷酸多态性微阵列技术;
机译:简要报告:Phelan-McDermid综合征患儿的感觉反应
机译:Phelan-McDermid综合征患儿胰岛素样生长因子-1的中试对照试验
机译:一名13岁女孩的非综合征性遗传性牙龈纤维瘤病的诊断和治疗:一例罕见病例的报告
机译:Apert综合征:一例报告
机译:使用源自患者血液样本的诱导多能干细胞进行转录建模和IGF-1治疗在Phelan-McDermid综合征中的评价
机译:RNa杂交技术在一例溃疡性土拉菌病诊断中的应用
机译:回归分析技术预测下丘脑下丘脑综合征患儿生殖障碍的方法。
机译:扁平型等离子诊断设备件型等离子诊断设备,配备平面等离子诊断设备静电卡盘嵌入平面等离子体诊断系统中。 本研究是一种材料创新计划(NRF)材料创新计划(1711120490 / 2020M34A3106004),由科学和技术信息和通信部门提供支持。委托为51%)韩国国家科技研究协会(NST)研发 同盟计划(1711062007 / CAP-17-02-NFRI-01)由Kriss支持。
机译:酒精性遗传性癫痫综合征的诊断方法
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