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门美超;
中南大学;
非综合征型耳聋; 基因诊断; 分子遗传学; 临床特征; 基因突变;
机译:加沙地带的非综合征常染色体隐性遗传性耳聋:五个GJB2基因突变的研究
机译:遗传性耳聋患者如何看待遗传学研究?
机译:非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的伊朗阿塞拜疆人GJB2(Cx26)基因突变的频谱
机译:新技术在耳聋保健中的意义:使用助听器系统的前瞻性设计进行耳聋康复
机译:确定遗传性耳聋的原因:研究方法综述
机译:新型钙黏着蛋白样基因CDH23的等位基因突变引起1-位综合征1D和非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋DFNB12。
机译:非综合征遗传性耳聋的遗传学研究非综合征遗传性耳聋的遗传学研究
机译:骨机械应变与高密度家系的分子遗传学研究
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译:Transductin-1和Transductin-2及其在遗传性耳聋中的应用
机译:Transductin-1及其在遗传性耳聋中的应用
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