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嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(1b/2a)细胞培养模型的建立

         

摘要

目的:建立嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养模型.方法:利用3片段融合PCR的方法将中国HCV河北分离株(1b)的全长包膜蛋白基因引入JFHI(2a)株基因骨架,构建包膜蛋白基因区相互置换的嵌合HCV(1b/2a)全长基因组,经线性化后体外转录获得全长RNA,转染Huh7.5.1细胞系,用免疫荧光及蛋白印迹实验检测.结果:该RNA可以产生具有体外感染活性的嵌合HCV,且感染性可在共同培养的细胞间传播.结论:首次在国内建立了嵌合中国HCV分离株基因的HCV细胞培养体系.

著录项

  • 来源
    《生物技术通讯》 |2009年第4期|502-505|共4页
  • 作者单位

    内蒙古医学院,微生物教研室,内蒙古,呼和浩特,010059;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    内蒙古医学院,微生物教研室,内蒙古,呼和浩特,010059;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    中国疾病预防控制中心,病毒病预防控制所,北京,100052;

    病毒基因工程国家重点实验室,北京,100052;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 细胞、组织培养技术;
  • 关键词

    丙型肝炎病毒; 嵌合病毒; 细胞培养;

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