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Yan-yan CAO; Yu-jin QU; Sheng-xi HE; Yan LI; Jin-li BAI; Yu-wei JIN; Hong WANG; Fang SONG‡;
Department of Medical Genetics Capital Institute of Pediatrics Beijing 100020 China;
CpG岛; 甲基化; 运动神经元存活基因2; 脊肌萎缩症;
机译:SMN2拷贝数与脊髓性肌萎缩症的临床表型之间的相关性:三份SMN2拷贝未能使某些患者摆脱疾病的严重程度。
机译:有症状的Smn-/-; SMN2 ++脊髓性肌萎缩症小鼠在scAAV9-SMN递送后降低疾病严重程度
机译:DNA甲基化使运动神经元基因2沉默与脊髓性肌萎缩症疾病严重程度相关,可被组蛋白脱乙酰基酶抑制作用绕过
机译:使用信号处理技术估算肌萎缩性侧索硬化的严重程度
机译:SMA患者细胞中的靶向基因改变:SMN2基因向SMN1的遗传转化增加了全长SMN的产生。
机译:中国儿童脊髓性肌萎缩症SMN2甲基化与疾病严重程度的关系
机译:摘要报告:肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症监测年会,2009年6月24日至25日:与建立肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症的国家监测系统和登记相关的问题
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