刚地弓形虫SRS29C截短型基因的克隆及原核表达质粒的构建

袁娣; 邵怡; 张同瑶; 姜阜杉; 李秀荣; 宋淇淇

首页> 中文期刊> 《天津农学院学报》 >刚地弓形虫SRS29C截短型基因的克隆及原核表达质粒的构建

刚地弓形虫SRS29C截短型基因的克隆及原核表达质粒的构建

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

为构建刚地弓形虫SRS29C基因原核表达质粒,利用SignalP-5.0软件预测信号肽序列,去除SRS29C前端信号肽序列,设计引物并扩增SRS29C截短型基因序列,克隆并构建原核表达质粒.结果显示:SRS29C基因前51位氨基酸为信号肽区域,故将此段信号肽序列切除,获得长度为966 bp的SRS29C截短型基因片段(SRS29Ccut),成功构建原核表达质粒pET-28a-SRS29Ccut和pET-32a-SRS29Ccut.此研究为今后对刚地弓形虫SRS29C蛋白的生物学功能及免疫特性进行更深入研究打下基础.

著录项

来源
《天津农学院学报》 |2021年第3期|50-55|共6页
作者
袁娣; 邵怡; 张同瑶; 姜阜杉; 李秀荣; 宋淇淇;
展开▼
作者单位

天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392;

天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392;

天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392;

天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392;

巴彦淖尔市临河区农畜产品质量安全中心内蒙古自治区巴彦淖尔015000;

天津农学院动物科学与动物医学学院天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室天津300392;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类兽医寄生虫病学;
关键词
刚地弓形虫; SRS29C; 截短型基因; 原核表达质粒;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 人p21活化激酶6基因截短区域的GST标签原核表达质粒的构建及其重组蛋白的表达 [J] . 刘彤 ,李洋 ,李丹妮 . 吉林大学学报（医学版） . 2013,第003期
2. 猪圆环病毒Ⅱ型ORF2截短基因的克隆及原核表达 [J] . 林彦星 ,孙彦伟 ,刘镇明 . 中国兽医学报 . 2007,第4期
3. 丙型肝炎病毒C区截短型基因原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达 [J] . 胡刚 ,董晓慧 ,薛小平 . 西安交通大学学报（医学版） . 2005,第004期
4. 铜绿假单胞菌VIM-2型金属β-内酰胺酶基因的克隆及原核表达重组质粒的构建 [J] . 朱家馨 ,陈瑞 ,周宇麒 . 中国微生态学杂志 . 2006,第3期
5. 巴马香猪氨基肽酶N截短基因的克隆与原核表达 [J] . 王文秀 ,张艳 ,王宝琴 . 动物医学进展 . 2017,第008期
6. 旋毛虫烯醇化酶基因的克隆、原核表达及真核表达质粒的构建 [C] . 张旭亮 ,尤金炜 ,刘捷 . 华东地区第13届实验动物科学学术交流会 . 2014
7. 鸭瘟病毒强毒株AV1221株gH基因的克隆与截短型gH基因的原核表达 [A] . 殷巧玲 . 2008

刚地弓形虫SRS29C截短型基因的克隆及原核表达质粒的构建

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅