HCV通过CD81与靶细胞结合

摘要

慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者占世界人口的3％并且是各种肝病的主要原因之一。HCV组织嗜性尚有争议。最近研究表明HCV通过其包膜蛋白E2与靶细胞表面分子CB81结合可能是其致病机制之一。 前期研究工作发现,重组HCV的E2的蛋白能与人淋巴瘤和肝癌细胞结合,但不与鼠细胞结合。用重组E1、E2免疫黑猩猩后,再用HCV攻击具有保护作用,提示E2在HCV与靶细胞结合中起主要作用。为弄清靶细胞上与E2的结合分子,作者制备丁A2R细胞（人T细胞淋巴瘤Molt-4的亚克隆）的cDNA表达文库。将cDNA转染鼠成纤维细胞（WOP）后,用E2作为探针检测,发现了编码人CD81的基