靶细胞

摘要： 糖尿病是一种常见的慢性病,其是由于体内胰岛素缺乏或者胰岛素在靶细胞不能正常发挥生理作用所致。本病典型症状为“三多一少”,即多食、多饮、多尿和体重下降,随着糖尿病的进一步发展,会逐渐累及神经、血管、肾、眼及心脏等组织器官,进而出现糖尿病肾病、下肢坏疽、脑血管病变,甚至双目失明,因此需要对其积极治疗。

摘要： 发表在《自然·生物技术》杂志上的论文,美国研究人员设计的一种新方法,可选择性开启靶细胞(包括人类细胞)的基因疗法。他们的技术可检测细胞中特定的信使RNA(mRNA)序列,并触发从转基因或人工基因中产生特定蛋白质。

摘要： 目的:为在体探究纳米药物在靶细胞内的转运及释放特性,设计一套基于荧光的纳米药物共聚焦内窥成像系统.方法:该系统包括激光光源模块、光纤荧光显微成像模块和软件及控制系统模块3个部分.采用波长为488和650 nm的半导体连续激光器作为光源、高数值孔径的梯度折射率(gradient refractive index,GRIN)透镜作为探头,采用光纤束作为图像传导媒介、振镜作为扫描工具.利用FITC、DiA和R33种荧光染料分别标记纳米壳、靶细胞膜和包裹药物,将产生的3种荧光信号导入到3个光电倍增管(photomultiplier tube,PMT)进行光电转换后,利用基于LabWindows和MATLAB混合编程设计的成像软件实现高分辨荧光图像的获取.对该系统的视场大小及分辨力进行测定,并验证该系统对细胞成像的能力.结果:该系统的视场大小为150.5μm,横向分辨力为0.523μm,且可以对3种荧光染料标记的U87脑胶质瘤细胞进行成像.结论:该系统可实现对3种染料荧光信号的采集及细胞水平的成像,可用于纳米药物靶细胞内转运及释放特性监测.

摘要： 人的心血管由心脏、动脉、毛细血管和静脉组成,是一个密闭的管道系统。动脉起自心脏,不断分支,口径渐渐变细,管壁也渐渐变薄,最后分成大量的毛细血管,分布到全身各组织和细胞间,毛细血管再汇合,逐级形成静脉,最后返回心脏。心脏以“泵”的形式推动血液在管道中流动,一方面,将获取的氧和从肠道吸收的营养物质运送到各器官、细胞,将内分泌腺产生的激素运输到相应的靶细胞.

摘要： 背景:近期研究证实,间充质干细胞的直接治疗作用存在局限性,而其分泌功能越来越受到重视.外泌体是细胞内部的胞内体与细胞膜融合释放到细胞外的膜性囊泡,是细胞与细胞之间进行交流的工具,是间充质干细胞分泌的重要组成部分.目的:对间充质干细胞外泌体在组织修复过程中的作用进行总结分析,以期为再生医学的基础研究和临床防治提供新的方向和思路.方法:以“exosomes,extravesicles,MSCs,mesenchymal stem cells,regenerative medicine”为英文检索词,通过计算机检索PubMed数据库与Embase数据库;以“再生医学,组织修复,外泌体,间充质干细胞”为中文关键词,计算机检索CNKI、万方、维普数据库近10年内文献,纳入描述间充质干细胞来源外泌体的特性及修复作用的文章,排除个例报道、回复信、会议摘要及国内外灰色文献、研究质量较低的文章.结果 与结论:间充质干细胞在体内的总体含量很低,存活时间很短,往往达不到起效的时间.间充质干细胞分泌的外泌体含有遗传信息,能够远距离长时间运输,具有作用于靶细胞的能力,其在保护和营养神经组织、血管再生的调控、内脏疾病组织修复、伤口愈合和组织修复、骨骼及软骨的再生等方面具有重要作用.

摘要： 寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)是一种主要经由蚊虫叮咬传播的黄病毒,于1947年分离自乌干达寨卡森林的猕猴.2013年以来,ZIKV在全球范围内大规模流行,加之孕妇在妊娠早期感染ZIKV可导致胎儿小头畸形,成人感染可导致吉兰巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome),因此,ZIKV受到广泛关注.随后的研究表明ZIKV可以于男性感染者的精液中长期存在,并通过性途径传播,提示该病毒可能在男性泌尿生殖系统中增殖.本文就近几年ZIKV感染与男性(雄性)生殖健康相关研究作一综述.

摘要： 基因治疗是将外部正常基因导入到需要治疗的靶细胞中,通过正常的外部基因来弥补自身由于基因缺失或者是自身基因无法正常运转的一项技术.基因治疗技术在近三十年中得到了快速发展,基因治疗技术的范围也由基因遗传引起的疾病转向传统医学技术无法攻克的肿瘤、心血管疾病等.

摘要： 目的：比较LBPF4-OL与LBPF4的免疫药理学作用的异同,并探讨LBPF4-OL发挥作用的靶细胞及可能的分子机制.rn 方法：采用淋巴细胞增殖、磁性免疫细胞分选、ELISA、流式细胞术(FCM)等实验技术.rn 结果：首先观察到LBPF4诱导T细胞的增值能力较强,而LBPF4-OL诱导B淋巴细胞的增值能力较强,二者都对巨噬细胞具有相同程度的刺激作用,结果提示LBPF4及LBPF4-OL对T、B细胞的选择性有明显差异.进而,采用免疫磁珠及FCM方法,分离获得小鼠脾脏T、B淋巴细胞,观察LBPF4-OL对分离获得的T、B淋巴细胞及腹腔巨噬细胞功能的影响,结果表明,LBPF4-OL不能直接诱导分离纯化的T、B细胞增殖,但是在LPS或巨噬细胞存在时,有明显的诱导B细胞增殖的作用.同时也发现,LBPF4-OL有显著的诱导巨噬细胞CD86和MHC-I分子表达的作用,提示LBPF4-OL具有增强巨噬细胞的抗原呈递活性,巨噬细胞是LBPF4-OL的主要作用靶细胞.进一步以巨噬细胞为研究对象,采用抗体封闭等实验技术,发现LBPF4-OL活性与TLR4及TLR2相关,而与补体受体(CR)无关,在TLR4基因突变小鼠C3H/HeJ脾脏淋巴细胞及腹腔巨噬细胞也验证了LBPF4-OL的活性确实与TLR4密切相关,并发现LBOF4-OL对TLR4下游的p38及ERK-MAPK信号通路有明显的调节作用.rn 结论：TLR4高表达的巨噬细胞可能是LBPF4-OL发挥作用的主要靶细胞,LBPF4-OL发挥免疫调节作用与TLR4及TLR2相关.

摘要： 由于在临床上生精细胞的检出，常常都牵涉到睾丸生精功能的不同改变，生精功能的改变又涉及睾丸内生精细胞不同的病理变化，为此，睾丸生殖障碍是以界膜为靶区(target area ）、以间质细胞和支持细胞为靶细胞(target cell）、以线粒体为靶点(target point)的生理病理变化过程进行分述。

摘要： Erns、E1和E2是猪瘟病毒(CSFV)的三种结构蛋白，与病毒的吸附和侵入靶细胞有关。为确定CSFV与靶细胞结合的配体表位信息，本研究利用生物信息学技术分析CSFV Ems、E1和E2三种结构蛋白一级结构的氨基酸序列，设计合成10条多肽，以PK-15细胞为靶细胞，进行多肽与靶细胞结合试验和病毒阻断结合试验，筛选鉴定CSFV的配体表位，通过多肽抑制CSFV感染PK-15细胞试验测定其感染抑制功能。多肽SE24能有效结合PK-15细胞，病毒阻断试验证实，CSFV可以阻断多肽SE24结合PK-15细胞，多肽抑制CSFV感染试验表明，多肽SE24可以抑制CSFV感染PK-15细胞。通过上述试验成功筛选出一条CSFV配体表位多肽SE24，位于E2蛋白上，配体表位SE24能够抑制CSFV感染PK-15细胞，随着多肽浓度的增加感染率降低，具有剂量依赖性.

摘要： 同属慢病毒的马传染性贫血病毒(EIAV)与艾滋病毒相似.中国研制的EIAV弱毒疫苗,是首例经大规模应用证实安全、有效的慢病毒疫苗.阐明该疫苗的作用机理,将为其他慢病毒疫苗的研究提供借鉴.线粒体被称作抗病毒感染的"哨兵".病毒感染后，可造成线粒体膜通透性增加和凋亡因子的释放，激发细胞凋亡;同时，病毒为抑制细胞凋亡，也可诱导线粒体分裂和自噬加剧，减少凋亡因子的释放。通过蛋白质组技术发现.EIAV弱毒感染马单核巨噬细胞后，共有82个线拉体相关蛋白差异表达，另外，生化及细胞生物学分析结果显示，线粒体相关生物学功能如ATP、ROS NAD/NADH、线粒体膜电位、糖酵解水平等均存在差异。进一步研究表明，EIAV疫苗株感染细胞后线粒体肿胀，膜结构不清，细胞凋亡率较高;强毒株感染细胞后，线粒体分裂加剧，峭减少，细胞凋亡率较低。以上结果提示线拉体损伤差异与EIAV弱毒疫苗的作用机理有着重要的联系，为更深层次的从一个全新角度解读EIAV弱毒疫苗的作用机理奠定基础。

摘要： 基因治疗是将具有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的的生物医学技术。本文从基因治疗的发展过程谈起，介绍了其操作流程，对其分类进行了概述，着重阐述了基因治疗的类型及其适应症，为基因治疗的临床应用提供依据。此外，本文还就基因治疗的应用前景进行了展望。

摘要： 丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus，HCV)是引起人类严重肝脏疾病的主要病原体之一，初步估计全世界约有1.7亿感染者，约占全球人口总数的3％，其中大部分病例为慢性感染，可缓慢进展为肝硬化和肝衰竭，与肝细胞癌的发生也有密切关系。HCV属于黄病毒科肝炎病毒属，有包膜的单正链RNA病毒，目前已经确证HCV包膜糖蛋白E1和E2是与受体结合的关键性分子，自然状态下E1-E2以二聚体形式表达在HCV表面，通过与靶细胞表面特定受体相互作用而使HCV病毒感染细胞，造成肝细胞损害。其中E2被认为是最重要的分子，在与受体的结合中发挥着关键作用。丙型肝炎病毒受体一直是HCV研究的热点之一，除了已经提出的可能受体：CD81、低密度脂蛋白受体、粘多糖、清道夫受体及C型(钙离子依赖型)凝集素DC/L-SIGN等，近来研究者又发现了新的受体：紧密连接蛋白claudin，occludin。本文就HCV受体分子的研究进展作一综述。

摘要： 反义药物以其合理设计药物的可能性和精确的特异性广泛吸引了人们的注意，但反义药物的研究并非如人们最初预想的那样简单。本文从其特异性，稳定性，透过靶细胞的能力，作用强度，活性判定，给药途径，安全性和毒性，生产成本等诸方面对反义药物的研究现状，现存问题进行了综述。相信伴随这些问题的解决，反义药物很可能成为药典的一部分，给疾病的治疗带来益处。

摘要： 细胞增殖与细胞凋亡之间的调控失衡是肿瘤发生的重要机制，也是肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的重要原因。近年来，越来越多的研究发现针对实体瘤细胞PPAR受体的靶向激活能抑制这些实体瘤的生长，罗格列酮属于噻唑烷二酮类药物(TZD)，目前在临床主要用于治疗2型糖尿病，有研究表明TZD能够激活实体瘤细胞内的PPAR、抑制实体瘤细胞的生长。rn 鉴于已有研究证实B淋巴细胞在发育的不同阶段也表达PPAR，并且PPAR受体需要与RXR受体形成异二聚体后才能影响靶细胞的基因转录和调控，本文研究了ATRA与PPAR的人工配体罗格列酮联合应用后对骨髓瘤细胞株的生长、凋亡、凋亡相关基因及caspase-3活性的影响。

摘要： 目的: 观察二甘醇（Diethylene glycol，DEG）致肾脏损伤的作用特点，并探讨其毒性作用靶细胞。方法: 采用离体肾脏灌流技术，用含0.3%、1%、3% DEG的灌流液灌流大鼠离体肾脏，监测肾脏灌流压力和尿量，测定肾小球滤过率、尿蛋白含量、肾组织内丙二醛含量（malondialdehyde，MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase ，SOD）、谷胱甘肽过氧化酶活性（ glutathion peroxidase，GSH-PX）的含量或活性。体外传代培养血管内皮细胞和肾近曲小管细胞，观察二甘醇暴露后细胞形态、存活率及乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）漏出变化。结果: DEG增加离体灌流大鼠肾脏的灌流压力、尿量和尿蛋白含量，但对GFR影响不明显；增加灌流肾组织MDA含量， 对肾组织中SOD、GSH-PX活性无明显影响；使血管内皮细胞和肾近曲小管细胞的细胞活力明显下降，LDH 漏出明显增加，细胞形态明显改变，损伤作用具有明显的剂量依赖性和时间依赖性。结论: DEG能导致肾脏明显损伤，毒性作用靶细胞可能为肾脏血管内皮细胞和近曲小管细胞，损伤作用与脂质过氧化反应有关。

摘要： 本文旨在探索高致病性PRRSV-NJGC株在原代PAM中的增殖规律及其对蓝耳病受体Sn、细胞因子、Toll样受体3(TLR3)表达的影响，建立PRRS的体外抗性模型。

摘要： 本文中报告一种复合物，其包含特异性结合靶抗原的抗体衍生部分（作为第一部分）和连接至MHC I类蛋白质复合物的病毒衍生肽（作为第二部分）。凭借本文中报告的复合物，通过给个体现有的、循环中的病毒特异性细胞毒性T细胞（T记忆细胞或T效应细胞）装饰模拟急性病毒感染的MHC I类复合物，能将这些细胞引导至表达（共价复合物的抗体衍生部分特异性结合的）靶抗原的细胞。如此，本文中报告的一个方面是一种复合物，特征在于它包含一条融合多肽，其以N至C端方向包含(i)β2-微球蛋白，和(ii)相对频率小于1%的I类MHC分子的胞外域α1、α2和α3，或(i)病毒衍生肽，(ii)β2-微球蛋白，和(iii)相对频率为1%或更多的I类MHC分子的胞外域α1、α2和α3，和通过一个或多个二硫键连接的两条多肽链，其中第一二硫化物连接的多肽链以N至C端方向包含(i)免疫球蛋白轻或重链可变域，(ii)免疫球蛋白轻或重链恒定域，和(iii)抗体重链铰链区多肽，且第二二硫化物连接的多肽链包含抗体重链铰链区多肽，其中该融合多肽共价结合至二硫化物连接的多肽链之一的C端或N端，或共价结合至与第一二硫化物连接的多肽链中包含的重或轻链可变域互补的抗体可变域的N端。

摘要： 本发明涉及用于特异性诱导针对靶细胞的T细胞细胞毒性的免疫缀合物,其包含至少一个经可切割键与靶细胞结合模块偶联的经MHC I类可呈递的T细胞应答引发肽,及其生成和使用方法。

摘要： 本发明涉及用于处理包含靶细胞和伴随细胞的生物材料样品以提取靶细胞的核酸的方法(100)。该方法(100)包括通过从样品中分离出靶细胞或伴随细胞来积聚样品的靶细胞的步骤(110)。该方法(100)也包括通过化学和/或物理裂解来消化靶细胞以制备包含靶细胞的核酸的靶细胞裂解产物的步骤(120)。该方法(100)还包含由靶细胞的裂解产物提纯核酸以提取靶细胞的核酸的步骤(130)。

摘要： 本发明涉及用于处理包含靶细胞和伴随细胞的生物材料样品以提取靶细胞的核酸的方法(100)。该方法(100)包括通过从样品中分离出靶细胞或伴随细胞来积聚样品的靶细胞的步骤(110)。该方法(100)也包括通过化学和/或物理裂解来消化靶细胞以制备包含靶细胞的核酸的靶细胞裂解产物的步骤(120)。该方法(100)还包含由靶细胞的裂解产物提纯核酸以提取靶细胞的核酸的步骤(130)。

摘要： 提供靶细胞捕获过滤器，是用于简便、短时间且高效地分离捕获血液等的生物体试样中所包含的靶细胞的过滤器，该靶细胞捕获过滤器提高了每单位面积的捕获率。解决手段是一种靶细胞捕获过滤器，其特征在于，是具有能捕获液体中的靶细胞的捕获面的靶细胞捕获过滤器，所述靶细胞捕获过滤器具备多个切口，该切口使得所述捕获面的一部分能够沿相对于所述捕获面垂直的方向弹性变形而形成间隙，多个所述切口中的至少一部分是第1切口组，且相对于每单位面积的冲量的弹性变形的变形量相等，该第1切口组是从所述切口的最大变形部位到所述捕获面的外缘的最短距离彼此不同的多个切口。

摘要： 本发明提供了一种用于在靶细胞内靶细胞特异性产生促凋亡蛋白等治疗蛋白的基于核酸的表达构建体，所述靶细胞包括与衰老、疾病或其他病况有关的靶细胞，尤其是作为衰老细胞或癌细胞的靶细胞。本发明还提供了用于递送基于核酸的表达构建体的制剂和系统，包括促融合脂质纳米粒(LNP)制剂和系统，以及用于制备和使用此类基于核酸的表达构建体和用于降低、防止和/或消除衰老细胞和/或癌细胞等与衰老、疾病或其他病况有关的细胞的生长和/或存活的制剂和系统的方法，以及通过体内施用制剂(如促融合LPN制剂)来治疗衰老、疾病或其他病况的方法，所述制剂包含表达构建体，所述表达构建体用于在与衰老、疾病或其他病症有关的靶细胞(特别是衰老细胞或癌细胞的靶细胞)内靶细胞特异性产生促凋亡蛋白等治疗蛋白。

摘要： 本文涉及利用包含MHC I类的复合物通过循环中的病毒特异性细胞毒性T细胞清除靶细胞。本文中报告一种复合物，其包含特异性结合靶抗原的抗体衍生部分(作为第一部分)和连接至MHC I类蛋白质复合物的病毒衍生肽(作为第二部分)。凭借本文中报告的复合物，通过给个体现有的、循环中的病毒特异性细胞毒性T细胞(T记忆细胞或T效应细胞)装饰模拟急性病毒感染的MHC I类复合物，能将这些细胞引导至表达(共价复合物的抗体衍生部分特异性结合的)靶抗原的细胞。

摘要： 本发明涉及用于特异性诱导针对靶细胞的T细胞细胞毒性的免疫缀合物,其包含至少一个经可切割键与靶细胞结合模块偶联的经MHC I类可呈递的T细胞应答引发肽,及其生成和使用方法。

摘要： 一种通过在免疫调节剂存在的情况下使两种类型的细胞与超级抗原(SAG)接触从而在T细胞存在的情况下使靶细胞失活的方法,其特征在于超级抗原和免疫调节剂中至少一种以“游离”超级抗原(Sag)和将缀合物靶向靶细胞的部分之间的缀合物形式存在。超级抗原符合化学式(Ⅰ):(T)

摘要： 本发明涉及非洲猪瘟病毒技术领域，具体涉及一种提高非洲猪瘟病毒非靶细胞MA‑104细胞系感染滴度的方法。将非洲猪瘟病毒的D1133L基因片段插入慢病毒载体中，得到重组慢病毒载体，然后将重组慢病毒转染MA104细胞系，得到稳定表达D1133L基因的MA‑104细胞系MA‑104/D1133L，利用该细胞系接种非洲猪瘟病毒，可大大提高非洲猪瘟病毒滴度。感染ASFV后的MA‑104/D1133L可以多次收毒。本发明得到的MA‑104/D1133L细胞株与野生型MA‑104相比，ASFV病毒滴度显著提高。