表达NDV F48E9株F基因的MDV CVI988株转移质粒载体的构建

苏春霞; 张彦明; 张雪莲; 徐学清; 陈溥言

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将新城疫病毒(NDV)F48E9株融合蛋白(F)基因1 700bp克隆到真核表达载体pIRES中,构建成表达F基因的载体pIRESF,然后将包含F基因及其上游的内含子和下游的polyA的2 900bp DNA片段再克隆人包含gB启动子的SK载体中,并使其克隆到gB启动子600bp的下游,最后将包含gB启动子和F基因表达盒3 500bp克隆到包含MDV CVI988非必须片段US10的载体SK中.该研究为进一步在细胞中转染并获得表达F基因的MDV CVI988重组病毒奠定了基础.

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来源
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》|2005年第1期|1-4|共4页
作者
苏春霞; 张彦明; 张雪莲; 徐学清; 陈溥言;
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作者单位

西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100;

西北农林科技大学,动物科技学院,陕西,杨凌,712100;

南京农业大学,农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095;

南京农业大学,农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095;

南京农业大学,农业部畜禽疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类负股单股RNA病毒;双股DNA病毒;
关键词
新城疫病毒; F基因; 马立克氏病病毒CVI988转移质粒载体;

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