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IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建

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目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体.方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109.结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆.结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究.

著录项

来源
《南京医科大学学报（自然科学版）》|2002年第2期|130-131149|共3页
作者
朱自路; 王若宁; 沈琦; 李崇勇; 孙爱民; 陈丙莺;
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作者单位

南京医科大学生物化学与分子生物学系,江苏,南京,210029;

南京医科大学生物化学与分子生物学系,江苏,南京,210029;

南京医科大学生物化学与分子生物学系,江苏,南京,210029;

南京医科大学生物化学与分子生物学系,江苏,南京,210029;

南京医科大学生物化学与分子生物学系,江苏,南京,210029;

南京医科大学生物化学与分子生物学系,江苏,南京,210029;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因载体;
关键词
核转录因子-kappa B; 真核表达载体;
入库时间 2023-07-25 10:59:57

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