一种通过设计多克隆位点来构建真核表达载体的方法

摘要

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种通过设计多克隆位点来构建真核表达载体的方法。本发明通过将真核生物基因启动子、转录终止调控序列、筛选标记基因、外源目的基因和原始骨架载体序列均没有的酶切位点连接在一起，然后再克隆到不含多克隆位点的原始骨架载体上，最后利用DNA重组技术分别将真核启动子、转录终止调控序列、筛选标记基因和外源目的基因插入到含有目的酶切位点序列的骨架载体上，获得真核表达载体。本方法不仅灵活实用，适合于构建所有简单和复杂的真核表达载体，而且克服了原始骨架载体上的固有多克隆位点不能满足要求的缺点；在确定了合适的酶切位点后，后续载体构建工作快捷、高效，加快了实验室真核生物基因功能研究的进程。