miR-26a对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响及初步机制的研究

摘要

目的:探讨miR-26a对人肝癌细胞株HepG2侵袭迁移能力的影响及可能机制.方法:将miR-26a表达质粒及对照质粒分别转染HepG2细胞,qRT-PCR检测转染后miR-26a的表达,细胞划痕实验和Tran-swell侵袭实验检测HepG2细胞迁移和侵袭能力的改变,qRT-PCR和Western blot检测转染后AEG-1 mRNA和蛋白的表达.结果:转染miR-26a表达质粒后,HepG2细胞miR-26a表达明显增高(P＜0.01),迁移和侵袭能力显著降低(P＜0.05),AEG-1 mRNA及蛋白表达水平明显下调(P＜0.05).结论:过表达miR-26a,可抑制HepG2细胞迁移和侵袭,其机制可能与抑制AEG-1表达相关.