人纤溶酶真核表达重组质粒的构建

摘要

目的:构建人纤溶酶真核表达载体以用于抗栓、溶栓的研究.方法:人胎肝组织经PCR技术扩增人纤溶酶基因,定向克隆至真核表达质粒pC-DNA-3后测序.经测序鉴定正确后构建人纤溶酶真核表达重组质粒,利用PCR和酶切方法鉴定重组真核表达质粒的正确性.结果:目的基因PCR扩增产物为1740 bp,测序结果显示,目的基因PCR扩增产物与GenBank登记的序列完全相同.PCR和酶切鉴定结果显示,构建的重组真核表达质粒中含有正确编码的人纤溶酶基因全长序列.结论:成功构建了含有人纤溶酶基因的真核表达重组质粒,并进行了鉴定.