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H5N1亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的克隆及序列分析

         

摘要

应用RT-PCR方法,以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NA全基因cDNA1将NA cD-NA克隆于pMD18-T载体,并对其进行了测序.测序结果表明:所克隆的NA基因全长为1 416bp,编码区为1 410个核苷酸,编码469个氨基酸.将其序列与5株H5N,亚型禽流感病毒NA基因序列进行比较,其核苷酸和氨基酸同源性均为96.6%~99.1%.NA的克隆和分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系.

著录项

  • 来源
    《吉林农业大学学报》 |2004年第2期|213-216|共4页
  • 作者单位

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S851.347.201;
  • 关键词

    RT-PCR; 禽流感病毒; NA基因; 序列分析;

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