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黄世杰;
癫痫性; TUR-004; 新药申请; 脑病患者; 全身性癫痫; 药代动力学参数; 临床试验; 图灵; 制药公司; 安慰剂对照;
机译:FDA批准的新药物FDA批准前的FDA代理商批准的新剂型和适应症制造商提交的新药物申请制造商提交的补充申请明显的标签变更或与安全相关的“亲爱的医疗专业人员”字母
机译:FDA批准的新药物FDA批准前的FDA代理商批准的新剂型和适应症制造商提交的新药物申请制造商提交的补充申请与安全相关的重要标签更改或“尊敬的医疗专业人员”字母
机译:FDA批准的新药物FDA批准的FDA代理商批准的新剂型和适应症制造商提交的新药物/生物许可申请制造商提交的补充申请与安全相关的重要标签变更或“亲爱的医疗专业人员”字母
机译:犬类状态癫痫患者的新药
机译:1.资本市场重返新产品开发成功:对产品市场广告的信息影响2.关于新药开发的预期成功可能性和新药市场启动计划的设计
机译:优化药品和生物制剂的快速安全报告研究性新药申请
机译:什么因素可能影响首次缩写新药物申请(ANDA)提交参考产品的可能性?
机译:工业和FDa工作人员指南:针对影响造血系统的疾病患者的造血和免疫重建的最小操作,无关异体胎盘/脐带血的研究性新药申请。
机译:用于低侵入性治疗的感应和模拟的系统和方法的交叉引用要求保护800,155的优先权,其全部内容通过引用合并于此。本申请还要求于2014年1月8日提交的题为“计划,导航模拟系统和形式完全侵入性治疗的导航系统”的美国临时专利申请No.61 / 924,993的优先权,其全部内容通过引用合并于此。嵌入书中。本申请还要求2013年3月15日提交的题为“ INSERTTIMEMAGING DEVICE”的美国临时专利申请No.61 / 801,746的优先权,其全部内容通过引用合并于此。成立。本申请还要求2013年5月1日提交的题为“ INSERTTIMEMAGING DEVICE”的美国临时专利申请No.61 / 818,255的优先权,其全部内容通过引用合并于此。成立。本申请还要求美国条款的优先权
机译:外科手术数据的模式内同步(相关申请的交叉引用)本申请于2013年3月15日提交,名称为“病理学追踪的系统和方法”,美国临时申请号61/801。 ,282,其全部通过引用并入本文。本申请于2013年3月15日提交,要求美国临时申请号61 / 800,911的优先权,其名称为“高光谱成像设备”,其全部内容在这里。通过引用并入。本申请于2013年3月15日提交,并要求美国临时申请No.61 / 801,746的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。本申请于2013年5月1日提交,并要求美国临时申请No.61 / 818,255的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。此申请也于2月3日15日提交
机译:中和性人抗IGFR抗体本申请通过引用并入美国临时申请60 / 383,459(2002年5月24日提交),美国临时申请60 / 393,214(2002年7月2日提交)和美国。临时申请60 / 436,254(2002年12月23日提交),其每一个都整体并入本文。
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