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马燕;
酪氨酸激酶小分子抑制剂; 新药申请; 口服吸收; CMET; Ⅰ期临床试验; 美国FDA; 制药公司; ET受体;
机译:SGX523是MET受体酪氨酸激酶的选择性选择性,ATP竞争性抑制剂,在体内具有抗肿瘤活性。
机译:MET激酶抑制剂SGX523与表皮生长因子受体抑制剂埃洛替尼以肝细胞生长因子依赖性方式协同作用,以抑制癌的生长。
机译:与MET的小分子抑制剂SGX523相关的意外的肾脏毒性。
机译:重点价值预测*:本文介绍的概念,技术和实现是正在申请的专利的主题,该专利申请已由英特尔公司提交
机译:关于根据法规提交的转基因玉米MON87427×MON89034×1507×MON88017×59122及其子组合的申请的EFSA‐GMO‐BE‐2013‐118科学意见不考虑其来源用于食品和饲料用途根据法规提交的进口和加工孟山都公司(EC)第1829/2003号
机译:Met Kinase抑制剂SGX523在肝细胞生长因子依赖性时尚中促进表皮生长因子受体抑制剂Erlotinib以抑制癌生长
机译:初步提交:Ciba-geigy公司致美国环保局的信函,提交关于大鼠丙氨酸两年慢性口服毒性研究的综述。
机译:通过使用行为控制(除美国以外的所有指定国家的申请美国公司)指导本发明的消融设备,作为PCT国际专利申请使用MedicalCV Inc.,KevinCharlesJohnson,DanaRayMester,GregoryG。布鲁克,保罗·安东尼·阿瑟林,罗伯特·W。还有Clapp,AdamL。我主张以(所有大米国籍,唯一的美国的申请人)Berman的名义于2007年3月19日提交的专利,我主张2006年3月20日提交的美国专利申请第11 / 385,358号的优先权。
机译:含有HCG片段的粘膜和口服给药的组合物优先权本申请与2003年4月8日向欧洲专利局(EPO)提交的EP03076028.4以及2003年4月8日向EPO提交的EP03076029.2,EP03076027.6一起提交在2003年4月8日向EPO提交了EP03076026.8,在2003年4月8日向EPO提交了EP03076022.7,在2003年4月8日向EPO提交了US10 / 409,671,EP03076021.9,向EPPO提交了于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076024.3与2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP 03076030.0,200,于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076023.5向欧洲专利局提交,要求CN03131227.6优先权其中已于2003年4月30日提交中国专利局。
机译:该美国专利的适当替代烷烃制造的选择性方法的申请,坚持要求于2007年10月30日提交的美国专利临时申请第61 / 001,004号和作为专利的美国专利临时申请第61 / 067,842号的权利。于2008年2月29日提交。
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