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不详;
新药临床试验; 2型糖尿病; β细胞; 药物组合; 美国FDA;
机译:FDA批准的新药FDA批准的FDA代理商批准的新剂型和适应症制造商提交的新药物申请制造商提交的补充药物申请
机译:FDA批准的新药物FDA批准的FDA代理商批准的新剂型和适应症制造商提交的新药物/生物许可申请制造商提交的补充申请与安全相关的重要标签变更或“亲爱的医疗专业人员”字母
机译:FDA批准的新药物FDA批准前的FDA代理商批准的新剂型和适应症制造商提交的新药物申请制造商提交的补充申请与安全相关的重要标签更改或“尊敬的医疗专业人员”字母
机译:固定床生物反应器中腺病毒载体的工业化和Xpansion®生物反应器中原代肝细胞的扩增:自体胰岛素生产细胞从糖尿病到临床规模的糖尿病治疗
机译:糖尿病:全面的以临床和疾病为中心的远程糖尿病应用程序,用于管理糖尿病。
机译:FDA评估的简短新药申请中具有生物等效性提交的常见缺陷
机译:什么因素可能影响首次缩写新药物申请(ANDA)提交参考产品的可能性?
机译:FDa临床研究资源手册:在研究性新药申请下进行临床试验的法规,指南和其他参考文献
机译:基于美国专利法119(e)段,于2014年1月29日提交的美国专利临时申请第61/932号。申请号为935、2013年9月17日提交的美国临时申请号61 / 878,769和2013年4月23日提交的美国临时申请号61 / 814,920。此外,本申请是与之同时提交的美国专利申请。申请人的共同未决申请YacubHANNA,NoaNOVERSHTERN和YoachRAIS(发明名称“分离的幼稚多能干细胞及其产生方法”,还涉及ISOLATEDNAIVEPLURIPOTENSTEMCELLSANDMETHODSOFGENERATINGSAME))(代理案例记录号58870)。上述申请的内容通过引用整体并入本文。
机译:本申请[相关申请的交叉引用本申请方法和系统通过分析财务数据来确定欺诈成本,美国临时基于(e)条119条第35款,美国法典,在此引用作为参考。 (2007年5月18日提交)申请号为60 / 938,897的优先权。
机译:外科手术数据的模式内同步(相关申请的交叉引用)本申请于2013年3月15日提交,名称为“病理学追踪的系统和方法”,美国临时申请号61/801。 ,282,其全部通过引用并入本文。本申请于2013年3月15日提交,要求美国临时申请号61 / 800,911的优先权,其名称为“高光谱成像设备”,其全部内容在这里。通过引用并入。本申请于2013年3月15日提交,并要求美国临时申请No.61 / 801,746的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。本申请于2013年5月1日提交,并要求美国临时申请No.61 / 818,255的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。此申请也于2月3日15日提交
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