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荧光胺柱前衍生-高效液相色谱法同时测定水产品中8种磺胺的残留量

         

摘要

目的 建立荧光胺柱前衍生-高效液相色谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的方法 .方法 样品经乙酸乙酯提取,2 mol/L盐酸反萃取,正己烷脱脂,经荧光胺衍生化反应静置20 min后采用3.5μm反相色谱柱分离.采用荧光检测器进行检测、并选用磺胺-5-甲氧嘧啶为内标物进行内标法定量.结果 8种磺胺完全分离,线性范围在2.5~200μg/L内,8种药物的线性相关系数均大于0.9992,方法 检出限为4.0~8.0μg/kg;在5个添加水平范围内,平均回收率为83.2%~96.3%,相对标准偏差为3.89%~8.80%(n=5).结论 本方法 重现性良好,精密度、准确性均能满足水产品中8种磺胺类药物残留分析.

著录项

  • 来源
    《食品安全质量检测学报》 |2020年第14期|4737-4743|共7页
  • 作者

    龙举; 马剑锋; 张小军;

  • 作者单位

    浙江省海洋水产研究所 水产品加工与质量安全研究室 舟山 316021;

    浙江省海洋渔业资源可持续 利用技术研究重点实验室 舟山 316021;

    浙江海洋大学食品与医药学院 舟山 316100;

    浙江省海洋水产研究所 水产品加工与质量安全研究室 舟山 316021;

    浙江省海洋渔业资源可持续 利用技术研究重点实验室 舟山 316021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    水产品; 磺胺类药物; 高效液相色谱法; 柱前衍生; 荧光检测;

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