小儿急性淋巴细胞白血病p16基因缺失与临床特征相关性的研究

摘要

p16基因异常与人类多种肿瘤的发生与发展有关。作者用PCR方法检测了42例小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)p16基因3个外显子缺失状况，初步探讨了p16基因缺失与小儿ALL的发病、临床表现及预后的相关性。结果表明，p16基因缺失在小儿ALL的发生率为40％，其中1例为exon 1单一缺失。T.ALL中p16基因缺失为12／13(92％)，远高于B-ALL，后者为5.22(23％)，临床高危型ALLp16基因缺失为17／19(89％)，20例标危型ALL均未检测到p16基因缺失。实验证明，p16基因缺失在小儿ALL(尤其是T—ALL)的发病过程中起重要作用。与临床的相关性研究表明，p16基因缺失提示预后不良。