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PCV2ORF1、ORF2截短基因原核表达载体的构建及表达

         

摘要

采用PCR方法,从PCV2双拷贝DNA感染性克隆中扩增出PCV2 ORF1和ORF2截短基因,与pQE30原核表达载体分别经KpnI和HandIII双酶切,连接,经鉴定后证明成功构建pQE30-ORF1、pQE30-ORF2原核表达载体,经IPTG诱导,SDS-PAGE和Western-blot检测到目的蛋白表达,为研究蛋白功能和单克隆抗体的研制打下了基础.

著录项

  • 来源
    《家畜生态学报》 |2010年第3期|24-26|共3页
  • 作者单位

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东,济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东,济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东,济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东,济南,250100;

    青岛农业大学,山东,青岛,266109;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东,济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东,济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东,济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东,济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东,济南,250100;

    山东省农科院畜牧兽医研究所,山东,济南,250100;

    山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室,山东,济南,250100;

    青岛农业大学,山东,青岛,266109;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜生态学;
  • 关键词

    PCV2; ORF1; ORF2; 截短; 表达;

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