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花生条纹病毒外壳蛋白基因cDNA的合成、克隆及全序列测定

         

摘要

自田间采集的花生病叶中提取花生条纹病毒(PStV)总RNA,人工合成引物P1、P2,通过RT-PCR扩增合成 PStV-cp 的cDNA,并将其克隆到pGEM-T载体上.经限制酶谱分析后进行全序列测定,结果表明:该基因由1 084个核苷酸组成,包含了PStV-cp cDNA完整的861 bp编码序列(编码287个氨基酸)以及3'端223 bp非编码序列,与文献报道的4个PStV-cp 基因相比同源性均在96 %以上,且其编码的氨基酸同源性均在97.5 %以上,说明PStV-cp 基因具有较高的保守性.

著录项

  • 来源
    《农业生物技术学报》 |1999年第3期|211-214|共4页
  • 作者单位

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

    山东省农业科学院生物技术研究中心,农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南,250100;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 农学(农艺学);
  • 关键词

    花生条纹病毒; 外壳蛋白; cDNA; 序列分析;

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