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项坤三;
上海市第六人民医院医学遗传研究室;
脆性X综合征; FMR-1; 基因;
机译:募集Polycomb群复合物以响应FMR1转录激活脆性X综合征中的FMR1等位基因
机译:全基因组分析验证脆性X综合征中的异常甲基化特定于FMR1基因座
机译:沉默的FMR1等位基因上抑制性组蛋白修饰的分布为脆性X综合征的基因沉默机制提供了线索。
机译:什么机制诱导FMR1基因全突变的甲基化?仍然没有答案的问题
机译:Fmr1和Grm5之间的遗传相互作用:mGluR5在脆性X综合征发病机理中的作用
机译:响应于FMR1转录招募Polycomb群复合物来激活脆性X综合征中的FMR1等位基因
机译:沉默的FMR1等位基因上抑制性组蛋白修饰的分布为脆性X综合征的基因沉默机制提供了线索
机译:火蚁中的FmR测量:磁性材料的证据
机译:确定脆性X综合征(FXS)个体反应可能性的方法;诊断试剂盒,包含用于测量脆性X智力低下1(FMR1)的mRNA转录本,FMR1的甲基化蛋白水平或FMR1基因区域的试剂。
机译:FMR1基因相关的脆性X综合征的分子诊断
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