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机译:全基因组分析验证脆性X综合征中的异常甲基化特定于FMR1基因座
机译:易碎X综合征患者FMR1启动子甲基化分析的均相分析
机译:患有弥漫性和局限性系统性硬化症患者的真皮成纤维细胞中全基因组DNA甲基化分析显示了常见的和亚群特异性的DNA甲基化畸变
机译:智力障碍患者和卵巢早衰在FMR1位点CGG重复扩增的患者的分子筛查:结合三联体重复引发聚合酶链反应和甲基化特异性聚合酶链反应分析的意义
机译:用单个基因组甲基化型分类肺癌亚型的局部网络引导线性判别分析
机译:易碎X综合征的Fmr1 KO小鼠模型中的大脑发育。
机译:全基因组分析验证脆性X综合征中的异常甲基化特定于FMR1基因座
机译:全基因组分析验证了脆性X综合征中异常的甲基化是FMR1locus特有的