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机译:智力障碍患者和卵巢早衰在FMR1位点CGG重复扩增的患者的分子筛查:结合三联体重复引发聚合酶链反应和甲基化特异性聚合酶链反应分析的意义
CGG repeats; FMRP1 gene; fragile X syndrome; methylation-specific polymerase chain reaction; molecular diagnosis; triplet repeat primed polymerase chain reaction;
机译:智力障碍患者和卵巢早衰在FMR1位点CGG重复扩增的患者的分子筛查:结合三联体重复引发聚合酶链反应和甲基化特异性聚合酶链反应分析的意义
机译:智力障碍患者和卵巢早衰患者在FMR1位点进行CGG重复扩增的分子筛查:三联重复重复引发聚合酶链反应和甲基化特异性聚合酶链反应分析的意义
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