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宋化灿; 潘文龙; 英柏宁;
无;
机译:具有大的π共轭菲环的[9,9'-联菲基] -10,10'-二醇组成的电荷转移主体配合物的制备
机译:使用10,10'-二羟基-9,9'-联菲和2,5-二取代-1,4-苯醌的彩色超分子电荷转移宿主系统
机译:10,10'-二羟基-9,9'-联菲和甲基紫精的电荷转移复合物作为可视包容宿主系统
机译:聚(9,9-二辛基氟烯)和聚(9,9-二辛基氟烯-co-苯并噻唑)中的孔和电子传输
机译:第一节:烃基,过氧烃和过氧氯烃分子和基团的热力学性质。第二节。动力学和反应机理为:(1)氯仿热解和氧化; (2)在大气条件下苯和甲苯的氧化。
机译:高效的催化剂一锅法合成7-(芳基)-10,10-二甲基-10,11-二氢色酚[4,3-b]色烯-6,8(7H,9H)-二酮衍生物并具有抗菌活性
机译:170 K外消旋2,2'-二甲氧基-9,9'-双吖啶的X射线晶体学和2,2'-二乙酰氧基-9,9'-双吖啶的1H NmR研究
机译:单线态氧与10,10'-二甲基-9,9'双吖啶的反应化学发光。反应性1,2-二氧杂环丁烷。
机译:合成10,10-二溴-9,9-联蒽的方法
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:在二氧化硅-二氧化钛催化剂和用于该方法的二氧化硅二氧化钛催化剂存在下,通过有机氢过氧化物的烯属不饱和烃反应制备环氧乙烷化合物的方法
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