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宋化灿; 潘文龙; 英柏宁; 苏镜娱;
中山大学化学系;
烃基; 联二吖啶烯; 电荷转移; 光谱; 氧化; 配合物;
机译:具有大的π共轭菲环的[9,9'-联菲基] -10,10'-二醇组成的电荷转移主体配合物的制备
机译:作为手性溶剂的α,α'-双(三氟甲基)-10,10'-(9,9'-联蒽基)二甲醇对映异构体的合成与结构研究
机译:锆介导的炔烃和二炔的还原偶联反应合成一类新型的1,4-双(二苯基膦基)-1,3-丁二烯桥联的二膦酸酯NUPHOS:在钯催化的交叉偶联反应中的应用[综述]
机译:环戊二烯与双(2-乙基己基)马来酸酯的二氧化物反应的动力学研究
机译:两种自由基的动力学研究:酰胺基自由基和烯丙基自由基:(0,9,0)和(0,8,0)谱带中的酰胺基自由基(A2A1)发射寿命以及二氧化氮,甲基自由基和烯丙基的烯丙基自由基反应基。
机译:异戊二烯过氧自由基1–5氢转移反应的多代理论研究该反应可再生HOx自由基并产生高度氧化的分子
机译:含有带有侧醚取代基的环戊二烯基配体的新的半三明治烷基,芳基,芳基氧化物和炔丙基钛(iv)配合物:醚基炔烃的加氢胺化反应的行为和影响
机译:单线态氧与10,10'-二甲基-9,9'双吖啶的反应化学发光。反应性1,2-二氧杂环丁烷。
机译:合成10,10-二溴-9,9-联蒽的方法
机译:在二氧化硅-二氧化钛催化剂和用于该方法的二氧化硅二氧化钛催化剂存在下,通过有机氢过氧化物的烯属不饱和烃反应制备环氧乙烷化合物的方法
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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