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李富; 宁学玲; 陈海玲;
茂名市妇幼保健院新筛中心 广东 茂名 525000;
湛江市中心人民医院检验科 广东 湛江 524037;
遗传性耳聋; 基因芯片技术; 基因突变; 缝隙连接蛋白β2基因; 离子转运体26A4蛋白基因;
机译:通过定量分析干血斑中26:0溶血磷脂酰胆碱的诊断方法在日本新生儿X连锁肾上腺皮质营养不良筛查中的应用
机译:从干血斑的先天性肾上腺皮质增生的同时确认和鉴别诊断:第二层LC-MS / MS分析在新生儿筛查跨界合作中的应用
机译:干血斑中分析物的高度复用的生物化学测定:在新生儿筛查和诊断溶酶体储存障碍和其他新陈代谢误差的应用
机译:在干血斑中的酰基甘油碱和氨基酸的潜在干扰分析和干血斑中的氨基酸在新生儿和代谢筛查中提供重要的临床信息
机译:一项统计分析方法,用于分析来自退化组织的匹配的mRNA芯片数据,并将其应用于未冻结的新生儿脑血肿病例对照研究中的存档新生儿血斑。
机译:使用干血斑对罗氏和HIV-1 DNA测定进行罗氏探针APTIMA HIV-1和ABBOTT HIV-1定性测定的比较使用干血斑诊断
机译:恶性疟原虫在干血斑中的聚合酶链反应扩增
机译:用于检测新生儿神经元类固醇脂褐藻糖的干血斑中棕榈酰蛋白硫酯酶1和三肽基肽酶活性的测定方法
机译:在干血斑中检测棕榈酰蛋白硫酯酶1和三肽肽酶活性的方法,用于检测新生儿的神经胶质脂多糖
机译:检验干血斑中棕榈酰蛋白硫酯酶1和三苯甲基肽酶活性的方法,用于检测新生儿神经胶质脂多糖
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