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许国英; 陈世荣;
不详;
肝豆状核变性; 家系分析; 基因诊断;
机译:Wilso‘s病家系的临床及基因分析:附10个家系报告
机译:亨廷顿舞蹈病的临床特点与基因诊断(附一个家系报告)
机译:典型遗传性大肠腺瘤病临床分析(附一家系报告)
机译:阿尔茨海默病临床决策支持专家系统中的规则管理
机译:马沙门氏菌病:临床分离株的分子流行病学以及盲肠微环境中抗生素的作用,特别是短链脂肪酸和沙门氏菌质粒毒力(spv)基因。
机译:一个红细胞丙酮酸激酶缺乏症家系报告
机译:股骨头骨s发育不良,轻度椎骨异常,近视和感音神经性耳聋:有常染色体显性遗传的家系报告。
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:在阿尔茨海默氏病治疗的临床试验中鉴定与目标疾病和患者发展相关的遗传变异的方法,确定在患者中发展目标疾病阿尔茨海默氏病的风险,以及预后,或在患者中罹患阿尔茨海默氏病的风险,在患者中治疗阿尔茨海默氏病,所关注的疾病和阿尔茨海默氏病的风险,将患者分为治疗阿尔茨海默氏病的临床试验的亚组,活性抗阿尔茨海默氏病药物的使用和试剂盒,以确定患者是否罹患阿尔茨海默氏病的风险增加,以及患者是否对所关注疾病的治疗有反应
机译:用于在认知状态不确定的个体中预测疾病病理和预测临床结果的医疗系统,用于在认知状态不确定的个体中预测疾病病理和预测临床结果的方法,用于识别处于危险中的个体的医学系统发展中的阿尔茨海默氏病的方法,鉴定有发展为阿尔茨海默氏病风险的个体,确定患有阿尔茨海默氏病的患者的预后以及治疗患者的阿尔茨海默氏病的方法,使用来自一个或多个进展未知的个体的医学数据阿尔茨海默氏病,以及将个人分类为轻度认知障碍或阿尔茨海默氏病的医疗系统,将个人分类为患有阿尔茨海默氏病或某种其他形式的痴呆症,并识别出患有皮肤癌的其他适应症的医疗系统
机译:根据患者血液分析中的生物标志物以及疾病早期和临床前阶段的实验模型中的生物标记物,对帕金森氏病进行早期临床前诊断方法
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