人sTRAIL基因的克隆、表达纯化及对人A549细胞的抗肿瘤活性作用

摘要

目的人TRAIL基因胞外区片段(114-281氨基酸残基,sTRAIL)的克隆、表达、纯化及对人肺腺癌A549细胞的抗肿瘤活性研究.方法采用PCR技术从人胎盘和肺cDNA文库中扩增出全长人TRAIL基因,克隆到pUC19质粒载体上进行测序.然后再采用PCR技术,以全长人TRAIL基因为模板,扩增出sTRAIL基因片段并定向克隆到pET-11a表达载体中,转化大肠杆菌BL21进行表达.表达后的产物经变性、复性和分离纯化,纯化后的sTRAIL用结晶紫染色法和流式细胞仪法测定其对人肺癌细胞A549的细胞毒性作用.结果从人胎盘和肺cDNA文库中都能扩增出全长人TRAIL 基因,经测序表明与已发表的人TRAIL基因序列一致.扩增出的人sTRAIL基因克隆到表达质粒载体pET-11a,经IPTG诱导表达,表达量占细菌全菌蛋白的50%,纯化后的sTRAIL纯度大于98%,结晶紫法测定对人A549肺癌细胞的细胞毒性作用的IC50为(24±5.2) μg·L-1, 流式细胞仪法测定对人A549肺癌细胞的细胞毒性具有明显的效应-时间依赖关系.结论本实验成功地克隆了人sTRAIL基因并实现其高表达,摸索出包涵体sTRAIL的变性、复性及其纯化方法,纯化后的sTRAIL蛋白对人A549肺癌细胞具有明显的细胞毒性作用,为进一步研究其功能与临床应用奠定了基础.