丹酚酸C诱导肝癌HepG2细胞有丝分裂阻滞及凋亡的研究

摘要

目的 研究丹酚酸C(salvianolic acid C, Sal C)的体外抗肿瘤细胞增殖作用及其分子机制.方法 MTT法检测Sal C对人肿瘤细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞周期分布及细胞凋亡,Giemsa染色进行细胞有丝分裂的形态学观察,微管蛋白聚合实验检测Sal C对微管蛋白聚合活性的影响,比色法检测细胞中Caspase-3和Caspase-6的活性.结果 丹酚酸C能抑制多种人肿瘤细胞增殖,其中对HepG2细胞的抑制作用较明显.流式细胞术分析发现Sal C使HepG2细胞阻滞于G2/M期并随作用时间延长出现明显的凋亡峰,细胞中Caspase-3和Caspase-6的活性升高.Giemsa染色提示HepG2细胞发生有丝分裂阻滞.Sal C能明显抑制微管蛋白的聚合.结论 Sal C具有抗肿瘤细胞增殖活性,通过抑制微管蛋白聚合诱导细胞有丝分裂阻滞从而诱导凋亡.